根据美国风湿病学年会的报告，与度洛西汀或安慰剂相比，300 mg普瑞巴林具有更加安全有效地改善手部骨关节炎患者的病情和减轻疼痛的功能，此类疾病的特征在于中枢性升高的疼痛症状。
伦敦圣乔治大学的Nidhi Sofat博士在她的演讲中说：“我们认为，应该鼓励未来的临床试验检查普瑞巴林和度洛西汀的疗效和副作用之间的平衡”。
Sofat及其同事进行了一项随机双盲的针对英国42个诊所的85名参与者的检测，并设置了安慰剂对照试验。在这组中，65名患手部骨关节炎（OA）的参与者，平均年龄为62岁。患者被分配接受安慰剂，剂量为高达60mg的度洛西汀或高达300mg的普瑞巴林。 12周后，研究人员评估了澳大利亚和加拿大手部骨性关节炎指数（AUSCAN）疼痛评分和VAS疼痛评分的变化。作为次要终点，他们评估AUSCAN功能，医院焦虑和抑郁量表（HADS）和疼痛压力阈值（PPT）的敏化。
与度洛西汀（-62.5）和安慰剂（-47.1）相比，普瑞巴林组（-132.1）中AUSCAN疼痛评分的平均减少更大。最大的改善发生在普瑞巴林组中，因为使用度洛西汀的AUSCAN疼痛减轻不显着。在VAS疼痛中，普瑞巴林和度洛西汀均有显着改善，但在抑郁症或焦虑中没有显着改善。
观察基线，与没有OA的参与者相比，手部关节炎患者的PPT较低。普瑞巴林和度洛西汀组之间的副作用相似，尽管在普瑞巴林组中更经常发生头晕，口干，困倦和失去平衡状况。
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